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　　Claudin18.2（CLDN18.2）是一种在胃（60%）、胰腺（60%）和其他实体瘤中广泛表达的肿瘤相关抗原，是近年来肿瘤治疗领域研究较为火热的靶点。肿瘤创新药的竞争残酷且无情，安斯泰来CLDN18.2单抗上市一波三折，且对国内一众CLDN18.2靶点在研企业提出了新的挑战。不少企业开始差异化布局CLDN18.2 ADC、双抗、CAR-T等更具技术壁垒的创新产品，本文就获得CDE突破性疗法和FDA孤儿药资格并推进到临床3期的礼新医药的CLDN18.2 ADC（LM302）进行深度解读，并对礼新医药管线、财务状况、研究数据解读进行幻灯展示，

　　礼新医药是一家立足中国、面向全球的创新型生物制药公司，于2019年正式创立，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求。公司尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的单抗和双抗类大分子抗肿瘤药物的研发，已经成功将抗体偶联药物、单抗、小分子药物推向全球领先的临床阶段。作为近年炙手可热的赛道之一，ADC药物也是国内创新药研发企业开展国际化创新的选择之一。

　　礼新医药是一家立足中国、面向全球的创新型生物制药公司，于2019年正式创立，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求。主要拥有三大自主研发平台：LXTAbTM平台、LX-ADCTM平台、LX-TDuoTM平台。

　　礼新医药管线中进度最快的为CLDN18.2 ADC（LM302），2022年5月6日，礼新医药与Turning Point就LM-302（ BMS-986476，TPX-4589）达成海外独家授权合作，礼新医药将有资格获得包括研发里程碑1.95亿美元在内的最高达10亿美元的里程碑付款；并在LM-302成功商业化后有权从Turning Point（已被施贵宝收购）区域净销售额中获得个位数到两位数百分比的梯度特许权使用费。根据协议，Turning Point将向礼新医药支付2,500万美元首付款，以获取差异化创新的抗体偶联药物（ADC）LM-302在全球除大中华区与韩国以外国家及地区的独家开发和商业化权益。

　　Biotech前瞻公众号相较于常规公司分析报告的差异性优势在于对相关产品和竞品数据进行深度解读，并在幻灯中采用不避讳的语言，客观公正分析优缺点。会与CLDN18.2 丨信达差异化布局ADC和双抗，汇总胃癌、胰腺癌、实体瘤数据 软文中提到的数据更加有倾向性。

　　随着各个上市药企半年财报和Q2财报陆续发布，Biotech前瞻公众号将对你所感兴趣的企业进行系列幻灯制作。返回搜狐，查看更多